各相关单位：为有效预防、及时控制和消除突发公共卫生事件的危害，确保本省突发公共卫生事件急需医疗器械尽快完成审评审批及上市，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》和国家药品监督管理局《医疗器械应急审批程序》，结合湖北实际，我局对《湖北省第二类医疗器械应急审批程序（暂行）》进行了修订，形成征求意见稿，现向社会公开征求意见，请于【登录查看】前，将修改意见通过电子邮箱反馈至【登录查看】医疗器械化妆品监管处。电子邮箱：hbfdamd@163.com（注明邮件主题“应急审批程序反馈意见”）。附件：一、《湖北省第二类医疗器械应急审批程序》...
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