为了完善技术测试和分析服务项目的采购需求，提高采购质量，我院将对该项目进行市场调研，欢迎有意向的供应商积极报名参与。一、项目基本情况序号项目名称备注1高分辨染色体核型分析项目可精准识别<5Mb的微缺失/微重复、微小标记染色体及复杂易位等异常，可以明确部分原发性不育/孕症、复发性流产、早期胚胎停止发育、死胎和畸形胎儿史等有生育异常的夫妇及性发育异常人群的遗传学病因。2NIPT-Plus对无创DNA产前检测（NIPT）临床应用的拓展，除可用于传统NIPT项目目标疾病21-三体、18-三体和13-三体的产前筛查检测外，还可用于包括性染色体异常在内的所有染色体数目异常及约百种明确的染色体缺失/重...