根据我院业务工作发展需要，拟对一批医用耗材进行市场信息调查（具体信息详见附件1），请有意向、资质合格的生产厂家和供应商前来报名。现将有关事项公告如下：一、产品必须符合国家各类质量检测标准,必须具备医疗器械产品注册证或备案凭证。二、报名单位资格条件：1.国内注册(指按国家有关规定要求核准登记的),具备独立承担民事责任能力的供应商。2.供应商按《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证，且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外]；或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人...