关于免疫组化一抗试剂市场调研要求的澄清说明一、关于产品资质第一条中伴随诊断抗体名称的表述，经核实存在笔误，现予以更正。原\"FOXL2”应为\"FOLR1”。更正后的该条款全文如下:“其中FOLR1、Claudin【登录查看】抗体为指导临床用药的伴随诊断免疫组化抗体，按照第三类医疗器械管理，供应商须出示国家药品监督管理局(NMPA)颁发的第三类医疗器械注册证，注册证上有明确的伴随诊断药物，可以指导临床相关靶向药物的使用。二、应标厂商无需具备全部抗体试剂的供应资质，仅需满足本项目所列部分抗体试剂的资质要求即可。请有意参加本单位招标的生产商或供货商在【登录查看】招标采购平台报名。联系人陶老师、罗老...