为保证医院LDT临床检验与研究工作的顺利开展,依据国家药品监督管理局综合和规划财务司和国家卫生健康委办公厅联合发布的《关于开展医疗机构自行研制使用体外诊断试剂试点工作的通知》(药监综械注[2022]101号)文件要求,现就医院自行研制体外诊断试剂委托制备企业的情况进行公开市场调研,欢迎符合条件并有合作意向的企业积极报名参与。一、调研期限【登录查看】、自公告发布之日起3个工作日内,逾期不予受理。二、涉及试剂生产需求【登录查看】、项目编号:2026-DY-【登录查看】、实体瘤1021基因突变检测试剂、肿瘤分子残留病灶(MRD)循环肿瘤DNA检测试剂【登录查看】、调研列表范围:三、报名生产企业须符合条件【登录查看】、具备医...